· AFTIR After Flowing Immobilized Receptor Through US A1 Chen et al, Identification of targeting component of herbal medicines from simplified HPLC spectrum using after flowing through immobilized receptor (AFTIR) method (Jan 11, 07) 32 药物活性成分的筛选AFTIR 实验步骤: 1 2 3 4 5 将受体固定在芯片表面; 将中药组分流经芯片表面 将芯片表面结合的上海市祖冲之路555号 13 简历: 罗成综合运用计算生物学、生物信息学和药物分子设计等理论方法,针对表观遗传修饰酶及蛋白蛋白相互作用,建立多种化学生物学实验验证体系,开展新靶标、新机制的创新药物研发和作用机理研究。 揭示了多个重要靶标药物起效的时间 Onset of drug action 药物作用起效 早期安全性评价毒性研究 毒性研究包括两类:急性毒性和长期毒性 急性毒性是指机体(动物)一次性或短时间内(24小时)多次接 触外源性化合物后短期内所产生的毒性效应。 长期毒性是指机体长期连续或反复接触外源性化合物后所产生的 毒性效应
保诺 桑迪亚搭建protac研发平台 助力 不可成药性 为 高成药性 药物
Through 药物作用
Through 药物作用- · 紫杉醇类药物是近年来发现的新作用机 制的细胞毒类抗肿瘤药物,紫杉醇及其衍生物紫杉特尔(docetaxel)能促使微 管蛋白迅速聚集成微管,并结合到微管上抑制微管的解聚,从而使细胞有丝分 裂中止。临床上对卵巢癌 、乳腺癌、非小细胞性肺癌、头颈部恶性肿瘤等有显 著的疗效 13 。由于紫杉醇的溶解度很差,不良反应大和耐药性的产生,许多研 究机构正在 · 一种药物的副作用,居然造福数千万中国男性 高中时,我有个奇怪的嗜好,就是喜欢在睡觉时听广播里那些「XX 专题治疗」的节目。 那些拨通电话的大哥们会先分享一段自己的不幸的遭遇,然后吹捧一下 XX 药物带给他重获新生的功效,最后无一例外都是要在
晶型药物研究北京市重点实验室 研究方向:动脉粥样硬化相关疾病新药靶的发现和药物研发 一、动脉粥样硬化发病机制研究 1 、充分运用"多学科交叉"策略,将临床与基础紧密结合。利用多维组学(宏基因组、代谢组、蛋白组、转录组)探索姚美村,中山大学药学院(深圳)教授,药物分析专业博士生导师。目前主要研究方向为抗幽门螺杆菌中药的筛选、评价和转化的临床和基础研究;以及抗结直肠癌 / 胃癌中药的物质基础和作用机制研究。 已主持和参与了包括 7 项国家自然科学基金在内的多项国家级、省部级课题,发表学术论文百原理:安定具有镇静、催眠、抗惊厥的作用,可清除病理性中枢兴奋状态。 材料:器材:电子天平、05ml注射器、1ml注射器、大烧杯 药理学实验 (一)剂量对药物作用的影响 药品:25%尼可刹米溶液、05%安定溶液、生理盐水 动物:小白鼠2只 方法: 取小鼠2只,标记,称重,随机分为2组。 1腹腔注射05%安定溶液005ml/10g,2腹腔注射等量生理盐水,然后各鼠均腹腔注射25%尼
· 重在促进尿糖排泄 生理状态下,每日肾小球滤过约 160~180 g 葡萄糖,随后在近端小管几乎完全被重吸收回血液循环。 重吸收由肾脏中的两类葡萄糖转运体协调完成。 葡萄糖转运体一类是位于肾小管上皮细胞管腔膜的介导继发性主动转运的 SGLT1 与 SGLT2,另一类是位于肾小管上皮细胞基侧膜的介导易化扩散葡萄糖转运蛋白(GLUT),包括 GLUT1 与 GLUT2。 其中 90% 的 · 细思极恐! Nature子刊:非抗生素药物竟也能造成细菌耐药性? 抗生素耐药性对全球公共卫生造成严重威胁,已有的研究主要聚焦在抗生素类药物促进耐药基因水平的转移,但非抗生素类药物如何影响细菌耐药性的研究甚少。 澳大利亚昆士兰大学研究团队在 · 小檗碱功能研究最新进展 17年11月29日/ 生物谷 BIOON/小檗碱(Berberine)又称黄连素,是黄连根茎中所含的一种异喹啉生物碱,主要存在于小檗属与
· 药物作用与基因表达分析1(基于基因芯片技术) 先导化合物的筛选 高通量筛选法(HTS):首先选择分子靶、建立表达体系、快捷、高效率的生物检测 药物相关基因表达谱分析 Connectivity map (cmap) the discoverty of functional connections between drugs,genes and diseases through the transitory feature of geneexpression changes link · Through thematic teaching, we can make students feel the charm of chemistry subject, stimulate students' interest in learning chemistry, fully mobilize students' learning enthusiasm and initiative, strengthen students' confidence and courage to overcome difficulties, cultivate the students' professional disciplines literacy and scientific literacy, activate students'作用。大部分商品化OVA不能令人满 意的去除内毒素,亦或是需要繁杂的 菌体,病毒,糖,疫苗,药物,透析液 ,盐分,及其他被内毒素污染的溶液。 运用噬菌体技术检测和去除内毒素,申 请了世界,美国,欧洲,香港等专利。 (Publication No:WO/04/, WO/05/0651, WO/06/, ,
THROUGH說明書 用藥指導單張 ATC7藥理類別 A06AB06 senna glycosides 孕婦用藥分級 C 級: 在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應(致畸胎性或殺胚胎性或其他),但未進行人體懷孕婦女研究;或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險,才可使用此藥物。/05/ · 杂志刊登文章的重点是关于药物作用和化合物毒性的重要信息。因此虽说是一本毒理学相关的杂志,它的范围可扩展到实验和临床药理学以及毒理学的所有领域,包括神经药理学和心血管药理学以及作用细胞、生化和分子水平上的药物作用的研究。 影响因子 这本杂志 19年的影响因子为58,从14地址上海市杨浦区邯郸路2号出生年月 籍贯:江西崇仁县职称中国工程院院士、教授、博士生导师 教育与工作经历1985 – 19华西医科大学药学院药物化学硕士学位19 –
· "中药无副作用"看法已经被大部分人抛弃。 最新一波改进了的流行看法是"中药副作用比西药小" 下一波改进后的看法是? ===== 英国中药事件 从对英国中药事件的中方观点来看,如果这帮人真的心口如一,那么中药完蛋是早晚的事情。 既然如此,所要做的只剩下告诉那些不知情的人们,由于上海药物所药物安全评价研究中心(以下简称"安评中心")经过多年努力首次发现了非编码 MiRNA 具有双重调控作用的全新分子机制,即具有广泛基因表达调控作用的非编码 MiRNA 分子,不但能够在转录后水平抑制基因表达,而且在转录水平也能发挥抑制作用 · 疾病相关的药物靶标蛋白与小分子化合物的亲和作用研究是当今开发新药分子的热点领域。 亲和质谱技术(Affinity Selection Mass Spectrometry)作为一种间接筛选小分子配体的方法,已经成功应用于许多受体、酶等靶蛋白的配体的筛选,并且得到了广泛的应用。 亲和质谱分析的基本原理是:首先获得配体与靶蛋白结合的复合物,而后采用某种纯化方法将复合物与溶液中
· CELL/NAT REV CANCER 肿瘤微环境对肿瘤发生、转移及治疗的影响 肿瘤细胞、肿瘤相关的成纤维细胞(Cancer Associated Fibroblasts,CAFs)及其周围的组织、免疫细胞、血管、细胞外基质等元素共同形成了"肿瘤微环境"(Tumor Microenvironment,TME)。 TME不仅对于认识肿瘤的发生王戈林 研究员,博士生导师 1992年于武汉大学生物学系获微生物学学士学位。 1998年于武汉大学生命科学学院获得遗传学博士学位后留校任教。 1999年赴美国德克萨斯大学西南医学中心从事博士后研究,于06年晋升为讲师和美国国家卫生中心大项目共同负责人 · 盘点抗肿瘤药物精氨酸甲基转移酶(PRMT5)抑制剂的研究新进展 作者:medicilon 上传日期: 阅读次数: 蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMT)能够使多种蛋白(包括组蛋白和非组蛋白)甲基化,并对多种生物学过程进行影响,比如参与基因转录,细胞信号转导,蛋白质稳定性,细胞增殖
/05/21 · α酮戊二酸(αKG,αketoglutarate)不仅是三羧酸(TCA)循环中的重要代谢产物,在脂质合成、氧化应激、蛋白质修饰和细胞死亡等生理过程中也具有重要的调控作用。 目前,已经发表的一些研究表明αKG具有潜在的抗肿瘤作用。 然而,αKG在细胞焦亡中的作用未见报道。 细胞焦亡(pyroptosis)是近年发现并被证实的由Gasdermin家族蛋白介导的调节性细胞死亡。 不同有4个候选新药(化学药物11类)进入临床前或临床研究,并系统阐释了这些候选新药的药理作用机制。 (1) 雷藤舒(5R)5羟基雷公藤内酯醇 雷公藤是公认的"明星"中药,其制剂被用于治疗多种难治性疾病,但其毒性和质控问题严重阻扰该类药物的临床应用和深入研发。 · 一类订书肽化合物及其药物组合物的用途。 177 。 2 一种多肽及其在制备治疗和预防肿瘤药物中的应用。 177 。 3 盐酸小檗碱和水苏糖组成的组合物及其应用 。 。中国, 4 鲜地黄中高纯度水苏糖的制备方法 。 。中国, 5
· Nature新发现:100% 癌细胞清除率!YTHDF1敲除助力肿瘤免疫疗法 来源:abcam 1706汪舰 研究员,正高,长聘教授系列,博士生导师,国家万人计划领军人才、科技部中青年创新科技人才 汪舰博士本科毕业于安徽师范大学化学系。 于07年在美国University of New Mexico大学获得化学博士学位。 同年加入美国斯克里普斯研究所开展博士后阶段研究 · 胺碘酮的相互作用 抑制2C9 胺碘酮的相互作用 辛伐他汀:增加不良反应的危险(剂量依赖型),例如横 纹肌溶解(降低肝脏对降胆固醇药物的代谢)。辛伐他汀 阿伐他汀和洛伐他汀与胺碘酮联合用药时肌肉毒性风险增 需加注意的联合用药:苯妥英:用药过量会引起血浆苯妥英浓度增高 辛伐他汀:增加不良反应的危险(剂量依赖型),例如横 纹肌溶解(降低肝脏对
Better treatment of diseases through science and technology 化药AI研发平台实现标准化交付 费米子完成上亿元A轮融资 由熊猫资本、广州金控、同晟资本领投 Join us 携手并进 共创未来 关于费米子 About Fermion 1 费米子成立 中山大学计算机博士邓代国创立 1812 天使融资 创新工场、零一资本、微光创投药物 研发 > 蛋白酶 Atrial natriuretic peptide suppresses Th17 development through regulation of cGMPdependent protein kinaseand PI3KAkt signaling pathways REGUL PEPTIDES 13 Feb 10; (IF 1813) 6 Chang X, Zhang S, Ma J, Li Z, Zhi Y, Chen J, Lu Y, Dai D Association of NDRG1 gene promoter methylation with reduced NDRG1 expression in gastric cancer cells复旦大学代谢与分子医学教育部重点实验室 党永军研究员 一、个人简介: 党永军,复旦大学基础医学院生化与分子生物系研究员,博士生导师。 126至今 复旦大学医学院生化和分子生物学系,研究员; 121至今 约翰霍普金斯大学医学院药理和分子科学
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